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KIT - Botanisches Institut

Molekularbiologie und

Biochemie 

 

Institutsleiter:

Prof. Dr. Holger Puchta

Kontakt

Botanisches Institut - AG Puchta

Gebäude 30.43

Fritz-Haber-Weg 4

D-76131 Karlsruhe

 

Tel.: +49-721-608-43833

Fax: +49-721-608-44874

Willkommen am Botanischen Institut

AG Puchta

News 

 

Molekulare Scheren für die Pflanzenzüchtung

Ein Vortrag von Holger Puchta anlässlich der „erc = science²“ Festveranstaltung am KIT zur Feier von zehn Jahre Europäischer Forschungsrat am 16.3.2017  

 

 

 

Holger Puchta als Pioneer der Pflanzenbiotechnologie geehrt

Die in ihrem Feld weltweit führende Zeitschrift "Journal of Plant Biotechnology" hat Prof. Puchta für seine grundlegenden Forschungsarbeiten zum "Genome Engineering" als ersten Wissenschaftler überhaupt als "Pionier der Pflanzenbiotechnologie" gewürdigt. Prof. Puchta war weltweit der Erste der molekulare Scheren zur Veränderung des Pflanzengenoms eingesetzt hat. Er hat die verschiedenen Anwendungsmöglichkeiten der molekularen Scheren u.a. für das Ausschalten von Genen und das Ausscheiden von DNA aus dem Genom erforscht. Seine Forschungsarbeiten haben durch die Entwicklung neuer Klassen von synthetischen molekularen Scheren in den letzten Jahren massiv an Interesse gewonnen. So revolutioniert das Arbeiten mit molekularen Scheren zur Zeit die pflanzliche Molekularbiologe und wird inzwischen weltweit in tausenden von Labors angewandt.Prof. Holger Puchta als Pionier der Pflanzenbiotechnologie geehrt

 

DSB induced Genome Engineering in Plants by Prof. Holger Puchta

A talk given at the Academy of Sciences, Budapest, Hungary for the “Conference on New Breeding Techniques” on the 26.09.2016 
 

 

 
Evolution mit der molekularen Schere untersucht (KIT Presseinformation 16.06.2016)
 
Einen wichtigen Mechanismus der Evolution von Pflanzengenomen haben Forscher am Karlsruher Institut für Technologie (KIT) aufgeklärt: Anhand der Modellpflanze Ackerschmalwand untersuchten sie den Ursprung tandemartig wiederholter Sequenzen in der DNA und stellten fest, dass solche Sequenzen dann auftreten, wenn die beiden DNA-Stränge in deutlichem Abstand voneinander gebrochen werden. Die Wissenschaftler setzten für ihre Experimente die „molekulare Schere“ CRISPR/Cas ein. In der Zeitschrift PNAS stellen sie die Ergebnisse vor. (DOI: 10.1073/pnas.1603823113)

Link zur Pressemitteilung (english)

 

Botanik II in den Medien 

Die CRISPR/Cas Technologie und die Frage, ob Ihre Anwendung in der Landwirtschaft zu Pflanzen führt, die als gentechnisch veränderte Organismen reguliert werden müssen ist momentan im Zentrum der Diskussionen. Dabei stoßen unsere Arbeiten in den Medien immer wieder auf Interesse.

 

Revolution in der Pflanzenzucht

Schöne neue Gentechnik (1/2): Ein neues biotechnisches Werkzeug, die Genschere CRISPR, revolutioniert die Gentechnik. Sie ist günstig und einfach anzuwenden - jeder Laborant kann damit ins Erbgut von Pflanzen eingreifen. 

 


 

Eine Revolution? Warum CRISPR die Forscher so verrückt macht.

Quarks und Co. interviewed Prof. Puchta und andere CRISPR Wissenschaftler über die Zukunft der Gentechnik.

hier gehts zur Quarks und Co. Sendung

 


Neue Freiheit auf dem Acker - Ist das noch Gentechnik?

Prof. Puchta im Gespräch mit dem Deutschlandfunk (26.06.2016)
Zum Artikel / Zum Audiomitschnitt
 

 

Pflanzen züchten mit der Genomschere CRISPR-Cas

Bioökonomie.de interviewt Prof. Puchta zur aktuellen Crispr-Cas Debatte Zum Artikel
 

Natürliche Gentechnik

Bioökonomie BW informiert über die neuen Methoden der Pflanzenzucht Zum Artikel

 

Gentechnik mit ohne Gene?

Ein neues gentechnisches Werkzeug wird Acker und Stall revolutionieren. Das Problem: Es ist von natürlicher Mutation nicht zu unterscheiden. Wie kann man es da regulieren? zum Artikel
 
 

 

Stille Revolution in der grünen Gentechnik

Mittels einer neuen Methode der Grünen Gentechnik kann man das Erbgut der Pflanzen auf den Punkt genau verändern. Sie haben dann kein artfremdes Erbgut, wie bei der bisherigen Vorgehensweise. Unklar ist deshalb, wie solche Produkte klassifiziert werden. zum Artikel

 

Publications and News

Wolter et al 2018
Efficient in planta gene targeting in Arabidopsis using egg-cell specific expression of the Cas9 nuclease of S. aureus


Felix Wolter, Jeanette Klemm and Holger Puchta

 

The use of an egg-cell specific promotor for the expression of Cas9 nuclease was able to increase the rate of in planta Gene targeting in Arbaidopsis thaliana.

 

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Figure
The RecQ-like helicase HRQ1 is involved in DNA crosslink repair in Arabidopsis in a common pathway with the Fanconi anemia-associated nuclease FAN1 and the postreplicative repair ATPase RAD5A

 

Sarah Röhrig, Annika Dorn, Janina Enderle, Angelina Schindele, Natalie J. Herrmann, Alexander Knoll and
Holger Puchta

Athrq1, but not Atrecq2 and Atrecq3, mutants are sensitive crosslinking agents. AtHRQ1 is involved in the repair of replicative
damage. It shares pathways with the Fanconi anemia-related endonuclease
FAN1 but not with MUS81.

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Hermann
Repair of adjacent single-strand breaks is often accompanied by the formation of tandem sequence duplications in plant genomes

 

Simon Schiml, Friedrich Fauser and Holger Puchta

Using the single-strand break (SSB)-inducing nickase variant of the CRISPR/Cas system, we examined genomic alterations following the occurrence of two adjacent SSBs in the model plant Arabidopsis thaliana. In addition to deletions, tandem duplications were found regularly, with both outcomes indicating partial involvement of microhomologies.

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sgRNA
CRISPR/Cas Plasmids & Protocols

We are happy to share all of our CRISPR/Cas reagents with the plant community.

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